In den USA ist am 15. Oktober ein Buch erschienen, das beansprucht, einen maßgeblichen Beitrag zur Aufarbeitung der Corona-Pandemie zu leisten: „The Pfizer Papers: Pfizer's Crimes Against Humanity“ (zu Deutsch: Die Pfizer-Dokumente: Pfizers Verbrechen gegen die Menschheit), so der Titel. Herausgegeben wurde es von der in den USA bekannten Journalistin Naomi Wolf und der Autorin Amy Kelly. Der Publizist und ehemalige Berater Donald Trumps, Steve Bannon, schrieb das Vorwort.

Das über 600-seitige Kompendium enthält 34 Beiträge, verfasst von einer Reihe praktizierender Ärzte, die an amerikanischen Kliniken oder Universitäten arbeiten, etwa im Bereich der Chirurgie oder der Krebsbehandlung. NIUS berichtet nachfolgend aus einem Beitrag über die Risiken der Corona-Impfstoffe für Schwangere und Neugeborene. Er beruht auf einem freigeklagten achtseitigen Dokument, das die FDA von Pfizer anfangs 2021 eingefordert hatte.

Schadete mRNA-Technologie ungeborenem Leben?

Warum ist das Thema so brisant? Nie zuvor wurde ein Impfstoff in so kurzer Zeit hergestellt, so offensiv und einseitig beworben und über Grundrechtseinschränkungen der Bevölkerung aufgedrängt. Nie zuvor wurde das öffentliche Gespräch von so heftigen Tabus hinsichtlich der Bedenklichkeit und des Nutzens überschattet wie bei den Corona-Vakzinen, die nahezu allen Bevölkerungsgruppen empfohlen wurden, womit jungen ungefährdeten Menschen teils langfristig geschadet wurde.

Viele Menschen fragten sich, ob und inwiefern die neue mRNA-Technologie ungeborenem Leben gefährlich werden könnte. Schließlich werden Impfstoffe in den Organismus der Frau gespritzt, der mit dem Organismus des Fötus unmittelbar verbunden ist. Rückblickend ist erklärungsbedürftig, dass die Totgeburtenrate von 2020 auf 2021 zwar nicht sprunghaft, aber bedeutsam stieg. Wie das Diagramm des Statistischen Bundesamts zeigt, erreicht die Totgeburtenrate 2021 und 2022 im Vergleich zu den Vorjahren jeweils einen Höchststand: von 4,1 im Jahr 2020 über 4,3 im Jahr 2021 auf 4,4 Totgeburten je 1000 Geborene im Jahr 2022.

Im Rahmen der Zulassung des Pfizer-Impfstoffs hatte die Arzneimittelbehörde eine „Zusammenfassung relevanter Fälle angefordert, die in der Pharmakovigilanz-Datenbank (Sicherheitsdatenbank) von Pfizer seit dem Zeitpunkt der Entwicklung des Arzneimittels bis zum 28. Februar 2021 gemeldet wurden“, wie es einleitend heißt. „Schwangerschaft und Stillzeit kumulative Überprüfung“, lautet Titel des Dokuments. Laut Autorin Amy Kelly ist dieses Dokument „eines der erschreckendsten, die bisher an die Öffentlichkeit gelangt sind“, weil es zeige, dass Pfizer und die FDA um die „fürchterlichen Schäden“ wussten, die der Pfizer-Impfstoff an Föten und Babys auslösen würde.

Wovon Pfizer und die FDA wussten

So wurden Pfizer als Folge der Impfung sechs Frühgeburten, die mit Nebenwirkungen einhergingen, gemeldet, von denen zwei tödlich endeten. NIUS zitiert nachfolgend aus dem freigeklagten Dokument:

„Das Baby wurde in der 35. Schwangerschaftswoche und 3 Tagen geboren, da sein Zustand während der Überwachung nach der Impfung nicht beruhigend war. Es wurde fünf Tage lang im Krankenhaus behandelt. Der klinische Ausgang seines Herzrasens war unbekannt.“
„Bericht einer 29-jährigen Frau, die schwanger war, als sie BNT162B2 erhielt. Sie hatte in der 36. Schwangerschaftswoche, einen Tag nach ihrer 2. Impfdosis, einen spontanen Blasensprung. Aufgrund des vorzeitigen Blasensprungs wurden nicht näher bezeichnete therapeutische Maßnahmen ergriffen, und die Mutter erholte sich.“
„Fall eines Fötus unbekannten Geschlechts, der BNT162B2 durch den Mutterkuchen erhielt. Die Mutter der Patientin wurde im zweiten Trimester (13.–28. Woche) geimpft und hatte vorzeitige Wehen. Ein lebendes Kind wurde geboren, verstarb jedoch einen Tag später. Als Todesursache wurde extreme Frühgeburt mit schwerer Atemnot und Pneumothorax angegeben.“
„Mütterlicher Bericht einer 32-jährigen Patientin, die im zweiten Trimester (13.–28. Woche) BNT162B2 erhielt und einen vorzeitigen Blasensprung und eine Frühgeburt erlitt. Die Folgen des vorzeitigen Blasensprungs und der Frühgeburt wurden mit Folgeerscheinungen behoben.“
„Die Mutter einer Neugeborenen (Mutter wurde als 37 Jahre alt gemeldet) erhielt BNT162B2 während der 13. bis 28. Schwangerschaftswoche und erlitt während der Schwangerschaft eine Exposition des Fötus [mit dem Impfstoff] eine Frühgeburt unter 26 Wochen, Atemnot und einen Pneumothorax. Todesursache des Neugeborenen waren eine Frühgeburt unter 26 Wochen und schwere Atemnot und Pneumothorax.“
„AER 2021203938 Babybericht: Die 33-jährige Mutter der Patientin hatte nach 24 Wochen und 2 Tagen eine Frühgeburt per Notkaiserschnitt. Der Fötus erlitt während der Schwangerschaft an einem nicht näher bezeichneten Datum eine mütterliche Exposition mit dem Impfstoff über den Mutterkuchen.“

Aus diesen Angaben folgt: Es gab zwei tote Neugeborene, von denen Pfizer gegenüber der FDA am 28. Februar 2021 berichtete – dreieinhalb Monate nach Beginn der Impfkampagne. Die Todesursache für das eine Baby wurde „als extreme Frühgeburten mit schwerer Atemnot und Pneumothorax bezeichnet“, der Tod des zweiten Babys sei darauf zurückzuführen, dass es bereits nach „weniger als 26 Wochen“ (ca. 6 Monate) geboren wurde, und „schwere Atemnot und Pneumothorax“ auftrat. Bei Neugeborenen ist Pneumothorax ein Zustand, bei dem Luft aus der Lunge austritt und sich zwischen der Lunge und der Brustwand sammelt.

Pfizer-Chef Albert Bourla und BioNTech-Chef Uğur Şahin. Ihr Corona-Impfstoff wurde in Kooperation beider Firmen produziert.

Unbefriedigende Antworten auf dringliche Fragen

Insgesamt legte Pfizer der FDA 53 Berichte einer Spontangeburt vor, von denen 14 aufgrund einer „relevanten medizinischen Vorgeschichte“ aus der Statistik genommen wurden, wie es in dem Dokument heißt. Damit verbleiben 39 Fehlgeburten, die als impfbedingt gemeldet wurden. Pfizer bilanziert: „Die oben überprüften Fälle sind repräsentativ für den Inhalt der Pfizer-Sicherheitsdatenbank zum 28. Februar 2021. Der Sponsor (Pfizer/BioNTech) wird weiterhin alle Fälle von Schwangerschaftsexposition und Stillzeit überwachen und darüber berichten. Es ist wichtig zu beachten, dass die spontane Sicherheitsdatenbank zur Hypothesengenerierung und nicht zum Testen von Hypothesen vorgesehen ist.“ Außerdem schreibt Pfizer: „Die Meldungen sind freiwillig und das Ausmaß der Untererfassung [‚underreporting‘] ist unbekannt.“

Das bedeutet: Ende Februar 2021 lagen Berichte vor, die nur einen Ausschnitt der Realität zeigen, doch für sich genommen beunruhigend sind. Trotz allem sprach die Gesundheitsbehörde CDC, also das „amerikanische RKI“, am 23. April 2021 die Empfehlung aus, dass auch Schwangere gegen Corona geimpft werden sollen, weil „keine offensichtlichen Sicherheitsbedenken für schwangere Personen oder deren Babys festgestellt“ worden seien, wie die reichweitenstarke Gesundheits-Website Very well berichtete. Auch in Deutschland wurde die Impfung von Schwangeren ausdrücklich empfohlen.

Das Problem politisierter Wissenschaft

Unabhängig von der Frage, ob die anfangs erwähnte gestiegene Totgeburtenrate mit der Corona-Impfung zu tun hat, sollte man sich grundsätzlich fragen: Konnte es überhaupt legitim sein, Schwangere zu impfen, selbst wenn der Schaden ausblieb? Bevor die Impfstoffe auf den Markt kamen, wurde der Einsatz bei schwangeren Frauen nicht getestet. Erst „post-marketing“, also unter dem Druck der laufenden Impfkampagne, wurden diese Fragen untersucht – und damit an Menschen, die sich zu keinen Studienobjekten erklärt hatten. Die so entstandene Studienlage erweckt, jedenfalls bei oberflächlicher Betrachtung, den Eindruck, dass sich die Corona-Impfung nicht negativ auf Schwangerschaften auswirke.

Welchen Einfluss hatte das Vakzin auf Babys im Mutterbauch?